Mindez kissé hihetetlennek tűnhet, de a kis Jaxon Buell megható történetének minden részlete teljesen valóságos.
A „Jaxon Strong” néven világszerte ismert gyermek 2014-ben született egy ritka és súlyos fejlődési rendellenességgel, a mikrohidranenkefáliával, amelynek következtében az agy és a koponya nem fejlődik megfelelően.
A róla készült fényképek az egész világon elterjedtek.
Becslések szerint az Egyesült Államokban körülbelül minden 4859. gyermek ezzel a ritka rendellenességgel születik, de a legtöbbjük még az anyaméhben vagy röviddel a születés után meghal.
Ennek ellenére bátor szülei, Brittany és Brandon Buell soha nem mondtak le a fiukról.
Elhatározták, hogy minden tőlük telhetőt megtesznek azért, hogy boldog életet biztosítsanak neki.
Az orvosok szerint legfeljebb néhány napig maradhatott volna életben.
Bár az egészségügyi szakemberek rövid életet jósoltak a kis Jaxonnak, szülei megpróbáltak erősek maradni.
Bátor kisfiukkal közös útjuk pedig emberek millióit érintette meg szerte a világon.
Amikor Jaxon Buell 2014. augusztus 27-én világra jött a floridai Orlandóban, agyának mindössze 20 százaléka fejlődött ki.
Az első fényképek ijesztőek voltak, mivel Jaxon koponyájának nagy része hiányzott.
Apró teste kékes-fekete színű volt, a köldökzsinór pedig a nyaka köré tekeredett.
Az orvosoknak fogalmuk sem volt arról, mi okozhatta ezt a súlyos rendellenességet, de figyelmeztették a szüleit, hogy a gyermek valószínűleg csak néhány órán át marad életben.
A 27 éves édesanya, Brittany azt mondta, teljesen összetört attól a gondolattól, hogy a fia talán nem éli túl.
„Szívszorító volt, mert megtörtént valami, amire egész életemben vágytam, de aztán azt mondták, hogy fennáll annak a lehetősége, hogy halva születik” – mondta az UNILAD-nak.
Három és fél hétig maradt az újszülött intenzív osztályon.
Minden várakozással ellentétben azonban Jaxon nemcsak túlélte a születést, hanem jól is fejlődött, és egyik születésnapját ünnepelte a másik után.
Egy olyan gyermekhez képest, akiről azt jósolták, hogy soha nem fog járni, beszélni, hallani vagy látni, a kis Jaxon minden várakozást felülmúlt.
Rendkívüli története és figyelemfelkeltő fényképei, amelyeken szülei szavai szerint „ragyogó kék szeme, fantasztikus haja és csodálatos mosolya” látható, gyorsan elterjedtek az interneten.
A családnak azonban természetesen nagyon nehéz időszakokat is át kellett élnie.
„Vannak nehéz napok.”
„Vannak rendkívül megterhelő napok.”
„Vannak olyan napok, amikor megszakad a szívünk, miközben látjuk, hogy milyen nehézségeken megy keresztül, de az ad nekünk erőt, hogy látjuk, hogyan reagál ránk, és ez egyszerűen lenyűgöző” – mondta Jaxon édesapja, Brandon a Daily Mailnek 2017-ben.
Sokan megkérdőjelezték, helyes volt-e életben tartani a fiút egy ilyen súlyos fejlődési rendellenességgel.
A közösségi médiában sokan azt állították, hogy Jaxon szülei kegyetlenek és felelőtlenek.
A családnak a nevelése során néhány rokoni nézeteltéréssel is meg kellett küzdenie, de ennek ellenére rendkívül boldogok voltak, hogy gondoskodhattak róla.
„A mi családunkban az is teljesen normális, hogy szondán keresztül tápláljuk a gyermekünket.”
„Normális, hogy átöleljük, amikor naponta többször is átesik a megriadásos rohamain.”
„Normális, hogy Jaxonra nézünk, és egy tökéletesen megteremtett kisfiút látunk, miközben más csecsemők valóban furcsának és túl nagynak tűnnek számunkra” – mondta Brandon.
Szülei létrehozták a Jaxon Strong nevű Facebook-oldalt is, ahol az emberek követhették a család történetét.
„Amikor elkezdtük ezt az utat, féltünk, és fogalmunk sem volt, mit tegyünk, mert Jaxon betegsége rendkívül ritka” – mondta Brandon a Healthy Living magazinnak.
„Valóban lenyűgöző látni mindazokat a csodálatos dolgokat, amelyek Jaxonnak köszönhetően történnek.”
„Csak rövid ideje van velünk, de máris több ember életére volt hatással, és több embert inspirált, mint amennyit én egész életem során valaha is fogok.”
„Az életének kétségtelenül van terve és célja.”
A család Jaxon születése után több éven keresztül Orlando közelében élt.
A szülők azonban végül elváltak, Brittany pedig Jaxonnal egy másik államba költözött a Lake & Sumter Style beszámolója szerint.
Jaxon állapota nem sokkal később rosszabbodott.
Szülei szerint április 1-jén, Észak-Karolinában „nagyon békésen és fájdalmak nélkül” hunyt el, amint arról a Today beszámolt.
Ötéves volt.
„A karjaimban hunyt el, miközben szülei és családtagjai vették körül, akik szeretettel, vigasztalással és végtelen órákon át tartó öleléssel vették körül élete utolsó napjaiban” – mondta édesapja, a 35 éves Brandon Buell a TODAY-nak küldött e-mailben.
„Jaxon végül azért hunyt el, mert a teste és a szervei leálltak, ahogyan az a hozzá hasonló gyermekeknél gyakran előfordul.”
„Ennek egyáltalán semmi köze nem volt a COVID–19-vírushoz, hanem olyasmi volt, amiről a kezdetektől tudtuk, hogy valószínűleg bekövetkezik.”
„Csak azt nem tudtuk, mikor.”
Édesanyja, Brittany Lynn egy szívhez szóló Facebook-bejegyzésben ezt írta:
„Drága kisbabám, Jaxon!
Én még nem álltam készen, de Jézus már készen állt arra, hogy fogadjon téged a mennyben.
Önző módon összetört a szívem, mert szeretnélek a karjaimban tartani.
Ugyanakkor boldog vagyok, mert most már egészséges vagy, nem érzel fájdalmat, és gondtalanul élvezed az örök életedet… TELJES VALÓDBAN!
Örökké az én kisbabám maradsz.
Kérlek, továbbra is vigyázz a nővéredre és a bátyádra!
Jobban szeretünk és hiányolunk, mint ahogyan azt szavakkal ki lehetne fejezni.
Szeretettel, anya.”
„Jaxon öröksége az erejéről és csodálatos, szeretetteljes lelkéről szól.”
„Valóban jobb emberré tett engem, az édesanyját, a családját és mindenkit, aki megismerte a történetét” – mondta az édesapja.
